Nabriva therapeutics plc Rezension

Über Nabriva therapeutics plc

Nabriva Therapeutics Plc: Revolutionierung des Kampfes gegen schwere Infektionen

In der heutigen Welt, in der Antibiotikaresistenzen immer mehr Anlass zur Sorge geben, ist Nabriva Therapeutics Plc ein Hoffnungsschimmer. Das biopharmazeutische Unternehmen im kommerziellen Stadium widmet sich der Entwicklung neuartiger Antibiotika zur Behandlung schwerer Infektionen. Mit seinem derzeitigen Fokus auf die Klasse der Pleuromutilin-Antibiotika zielt Nabriva darauf ab, die Art und Weise, wie wir Infektionskrankheiten bekämpfen, zu revolutionieren.

Nabriva wurde 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Dublin, Irland. Seit seiner Gründung hat Nabriva einen langen Weg zurückgelegt. Die Mission des Unternehmens ist es, den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten zu decken, die an schweren Infektionen leiden, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden. Mit einem erfahrenen Team von Wissenschaftlern und Forschern hat Nabriva bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung innovativer Lösungen zur Bekämpfung dieser tödlichen Krankheitserreger erzielt.

Die Pleuromutilin-Klasse von Antibiotika: Ein Game-Changer

Nabrivas Hauptaugenmerk liegt auf der Entwicklung von Antibiotika aus der Klasse der Pleuromutiline. Dies sind natürlich vorkommende Verbindungen, die seit Jahrzehnten in der Veterinärmedizin verwendet werden, aber erst vor kurzem auf ihre potenzielle Verwendung beim Menschen untersucht wurden.

Pleuromutiline wirken, indem sie die bakterielle Proteinsynthese hemmen und die Zellwandbildung stören. Dadurch wirken sie gegen ein breites Spektrum grampositiver Bakterien wie Staphylococcus aureus (einschließlich MRSA), Streptococcus pneumoniae (einschließlich arzneimittelresistenter Stämme) und Enterococcus faecium (einschließlich Vancomycin-resistenter Stämme).

Eines der vielversprechendsten Medikamente von Nabriva aus dieser Klasse ist Lefamulin (Xenleta®). Lefamulin wurde im August 2019 von der FDA für die Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP) bei Erwachsenen zugelassen. Es wird oral oder intravenös verabreicht und hat eine hervorragende Wirksamkeit gegen häufige Atemwegserreger wie Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae gezeigt.

Lefamulin hat mehrere Vorteile gegenüber bestehenden Antibiotika zur Behandlung von CABP. Es hat einen einzigartigen Wirkmechanismus, der das Risiko einer Kreuzresistenz mit anderen Antibiotikaklassen verringert. Es hat auch hervorragende Gewebepenetrationseigenschaften, wodurch es hohe Konzentrationen an Stellen erreichen kann, an denen Infektionen auftreten.

Neben Lefamulin entwickelt Nabriva auch mehrere andere Medikamente aus der Klasse der Pleuromutiline, die auf verschiedene Arten von Infektionen wie Haut- und Weichteilinfektionen (SSTIs) abzielen, die durch grampositive Bakterien verursacht werden.

Ein Engagement für die Patientensicherheit

Bei Nabriva Therapeutics Plc. steht die Patientensicherheit an erster Stelle. Das Unternehmen befolgt bei der Durchführung klinischer Studien für seine Medikamente strenge Richtlinien, die von Aufsichtsbehörden wie der FDA und der EMA festgelegt wurden.

Nabriva führt umfangreiche vorklinische Studien durch, bevor es mit klinischen Studien am Menschen beginnt, um sicherzustellen, dass die Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile gut verstanden sind, bevor die Tests an Probanden beginnen. Alle klinischen Studien werden gemäß den Richtlinien der Guten Klinischen Praxis durchgeführt, die von Aufsichtsbehörden weltweit festgelegt wurden.

Das Unternehmen arbeitet auch mit führenden akademischen Einrichtungen auf der ganzen Welt zusammen, die ihr Engagement für die Verbesserung der Patientenergebnisse durch innovative Forschungsinitiativen teilen, die darauf abzielen, neue Behandlungen für Infektionskrankheiten zu entdecken, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden.

Abschluss

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Nabriva Therapeutics Plc ein aufregendes neues Kapitel in unserem Kampf gegen schwere Infektionen darstellt, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden. Mit seinem Fokus auf die Entwicklung neuartiger Antibiotika aus der Klasse der Pleuromutiline bietet es Hoffnung für Patienten, die an lebensbedrohlichen Krankheiten wie CABP oder SSTIs leiden, die durch grampositive Bakterien verursacht werden.

Wie man aus ihrer bisherigen Erfolgsbilanz ersehen kann – einschließlich der FDA-Zulassung für Lefamulin – haben sie bereits erhebliche Fortschritte bei der Erreichung dieses Ziels gemacht und gleichzeitig strenge Einhaltungsstandards in Bezug auf die Patientensicherheit in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses eingehalten; es lohnt sich, sie im Auge zu behalten!