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MPD Foundation: Stärkung von MPN-Patienten mit Informationen und Unterstützung
Die MPD Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die sich den Bedürfnissen von Patienten verschrieben hat, die an myeloproliferativen Neoplasmen (MPNs) leiden. Die Stiftung wurde mit dem Ziel gegründet, Menschen, die von diesem seltenen Blutkrebs betroffen sind, zu unterstützen, aufzuklären und sich für sie einzusetzen.
Wir bei der MPD Foundation verstehen, dass die Diagnose einer MPN überwältigend sein kann. Aus diesem Grund haben wir eine Plattform geschaffen, auf der Patienten auf zuverlässige Informationen über ihren Zustand zugreifen und sich mit anderen verbinden können, die ähnliche Erfahrungen machen. Unsere Mission ist es, Patienten zu stärken, indem wir ihnen die Werkzeuge zur Verfügung stellen, die sie benötigen, um ihre Krankheit effektiv zu bewältigen.
Unsere Website dient als Drehscheibe für alle Dinge im Zusammenhang mit MPNs. Hier finden Sie umfassende Informationen zu verschiedenen Arten von MPN, darunter Polycythemia Vera (PV), Essentielle Thrombozythämie (ET) und Myelofibrose (MF). Wir bieten auch Ressourcen zu Symptomen, Diagnosen, Behandlungsoptionen, klinischen Studien und mehr.
Eines unserer Hauptziele bei der MPD Foundation ist es, das Bewusstsein für diese seltenen Blutkrebsarten zu schärfen. Obwohl jedes Jahr Tausende von Menschen weltweit betroffen sind, sind viele Angehörige der Gesundheitsberufe mit diesen Erkrankungen nicht vertraut. Indem wir sowohl Patienten als auch medizinisches Fachpersonal gleichermaßen über die Anzeichen und Symptome von MPN aufklären, hoffen wir, die Früherkennungsraten zu verbessern und letztendlich Leben zu retten.
Neben der Bereitstellung von Bildungsressourcen auf unserer Website bieten wir auch Unterstützungsdienste für diejenigen an, die von MPNs betroffen sind. Unsere Patientenfürsprecher stehen Ihnen telefonisch oder per E-Mail zur Verfügung, um Ihre Fragen zu Ihrer Erkrankung oder zu Behandlungsmöglichkeiten zu beantworten. Wir veranstalten auch regelmäßig Webinare mit führenden Experten auf dem Gebiet der Hämatologie-Onkologie.
Wir bei der MPD Foundation glauben, dass niemand allein mit einer MPN-Diagnose konfrontiert werden sollte. Aus diesem Grund haben wir eine Community geschaffen, in der sich Patienten mit anderen austauschen können, die verstehen, was sie durchmachen. Unsere Online-Selbsthilfegruppen bieten Patienten einen sicheren Raum, um ihre Erfahrungen auszutauschen, Fragen zu stellen und sich gegenseitig emotionale Unterstützung anzubieten.
Schließlich setzen wir uns für die Bedürfnisse von MPN-Patienten ein. Wir arbeiten eng mit politischen Entscheidungsträgern und Gesundheitsorganisationen zusammen, um sicherzustellen, dass Patienten Zugang zur bestmöglichen Versorgung haben. Wir finanzieren auch die Erforschung neuer Behandlungen und Therapien für MPNs.
Zusammenfassend ist die MPD Foundation eine wichtige Ressource für alle, bei denen eine MPN diagnostiziert wurde. Unsere Website bietet umfassende Informationen zu diesen seltenen Blutkrebsarten, während unsere Unterstützungsdienste den Betroffenen emotionale und praktische Hilfe bieten. Indem wir das Bewusstsein für diese Erkrankungen schärfen und uns für eine bessere Versorgung einsetzen, hoffen wir, die Ergebnisse für alle MPN-Patienten zu verbessern.
mpn-stichting.nl
