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Inotiv: Der führende Anbieter von vorklinischen Arzneimittelentwicklungsdiensten
Inotiv ist ein führender Anbieter von vorklinischen Arzneimittelentwicklungsdiensten und bietet eine breite Palette von (bio)analytischen, in vivo, toxikologischen und molekularpathologischen Diensten zur Unterstützung der pharmazeutischen Industrie an. Mit über 40 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet hat sich Inotiv als vertrauenswürdiger Partner für Arzneimittelentwickler etabliert, die neue Therapien auf den Markt bringen möchten.
Wir bei Inotiv wissen, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung eine entscheidende Phase im Arzneimittelforschungsprozess ist. Dabei werden potenzielle Medikamente an Tieren getestet, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu bestimmen, bevor sie an Menschen getestet werden können. Diese Phase erfordert strenge Tests und Analysen, um sicherzustellen, dass die Medikamente für den menschlichen Gebrauch sicher sind und die gewünschte therapeutische Wirkung haben.
Unser Expertenteam bei Inotiv verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung vorklinischer Studien in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, Neurologie und mehr. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden in allen Phasen der präklinischen Entwicklung zugeschnitten sind.
Unsere (bio)analytischen Dienstleistungen umfassen Methodenentwicklung und -validierung für kleine Moleküle und Biologika unter Verwendung von LC-MS/MS- oder ELISA-Plattformen. Unsere hochmodernen Einrichtungen sind mit fortschrittlicher Instrumentierung wie UPLC-MS/MS-Systemen ausgestattet, die es uns ermöglichen, qualitativ hochwertige Daten mit schnellen Durchlaufzeiten bereitzustellen.
Neben unseren analytischen Möglichkeiten bieten wir auch In-vivo-Studien mit verschiedenen Tiermodellen wie Nagetieren oder nichtmenschlichen Primaten an. Unsere toxikologischen Studien bewerten das Sicherheitsprofil potenzieller Medikamente, indem sie ihre Auswirkungen auf lebenswichtige Organe wie Leber- oder Nierenfunktionstests sowie histopathologische Untersuchungen bewerten.
Molekulare Pathologie ist ein weiterer Bereich, in dem wir uns bei Inotiv auszeichnen; Es beinhaltet die Analyse von Geweben von Tieren, die mit Testverbindungen behandelt wurden, unter Verwendung von Techniken wie Immunhistochemie oder PCR-basierten Assays. Diese Analysen helfen uns zu verstehen, wie Arzneimittel auf molekularer Ebene mit biologischen Systemen interagieren, was zukünftige Strategien zur Arzneimittelentwicklung beeinflussen kann.
Bei Inotiv sind wir stolz auf unser Engagement für Qualität und Compliance. Wir halten uns an strenge behördliche Richtlinien wie GLP (Gute Laborpraxis) und GMP (Gute Herstellungspraxis), um sicherzustellen, dass unsere Kunden zuverlässige Daten erhalten, die den behördlichen Anforderungen entsprechen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Inotiv ein führender Anbieter von vorklinischen Arzneimittelentwicklungsdiensten mit über 40 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet ist. Unser Expertenteam bietet maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden in allen Phasen der präklinischen Entwicklung zugeschnitten sind. Wir bieten (bio)analytische, In-vivo-, Toxikologie- und Molekularpathologie-Dienstleistungen unter Verwendung hochmoderner Einrichtungen, die mit fortschrittlicher Instrumentierung ausgestattet sind. Unser Engagement für Qualität und Compliance stellt sicher, dass unsere Kunden zuverlässige Daten erhalten, die den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihnen helfen können, Ihre neuen Therapien auf den Markt zu bringen!
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