Über Centogene ag
Centogene AG: Revolutionierung der Gendiagnostik für seltene Krankheiten
Die Centogene AG ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Gendiagnostik für seltene Krankheiten. Das Unternehmen engagiert sich jeden Tag dafür, das Leben von Patienten zu verbessern, indem es genaue und zuverlässige Dienstleistungen für Gentests anbietet. Mit seiner hochmodernen Technologie und Expertise hat sich Centogene zu einem vertrauenswürdigen Partner für Gesundheitsdienstleister, Forscher und Patienten weltweit entwickelt.
Centogene wurde 2006 gegründet, ist im Laufe der Jahre schnell gewachsen und ist heute in mehr als 130 Ländern tätig. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Rostock, Deutschland, mit weiteren Niederlassungen in Berlin, Wien, Dubai, Boston und Mumbai. Centogene beschäftigt über 600 Mitarbeiter mit unterschiedlichem Hintergrund, die das gemeinsame Ziel haben, das Leben von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern.
Was Centogene von anderen Gentestunternehmen unterscheidet, ist sein Fokus auf seltene Krankheiten. Dies sind Erkrankungen, die weniger als eine Person von 2.000 Personen betreffen. Weltweit sind über 7.000 seltene Krankheiten bekannt, von denen insgesamt Millionen von Menschen betroffen sind. Aufgrund ihrer Seltenheit und Komplexität bleiben viele dieser Erkrankungen jedoch jahrelang unerkannt oder falsch diagnostiziert.
Hier kommt Centogene ins Spiel – durch das Angebot umfassender Gentestdienste, die bei der Diagnose selbst der schwierigsten Fälle helfen können. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Whole-Exome-Sequencing (WES), Whole-Genome-Sequencing (WGS), Targeted-Gene-Panels (TGP), RNA-Sequenzierung (RNAseq), epigenetische Analyse (MethylSeq) sowie bioinformatische Analysetools.
Der diagnostische Ansatz von Centogene kombiniert modernste Technologie mit klinischem Fachwissen, um personalisierte Lösungen bereitzustellen, die auf die Bedürfnisse jedes Patienten zugeschnitten sind. Das Unternehmen arbeitet eng mit Gesundheitsdienstleistern zusammen, um sicherzustellen, dass Patienten zeitnahe und genaue Diagnosen erhalten, die ihre Behandlungsentscheidungen leiten können.
Neben diagnostischen Dienstleistungen bietet Centogene auch Forschungslösungen an, die darauf abzielen, unser Verständnis seltener Krankheiten zu erweitern. Durch Kooperationen mit akademischen Institutionen und pharmazeutischen Unternehmen weltweit,
Centogene hat maßgeblich zur Entwicklung neuer Therapien für verschiedene seltene Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie (SMA) oder zystische Fibrose (CF) beigetragen.
Ein Beispiel ist die Beteiligung von CENTOGENE am Projekt HERCULES – einem internationalen Konsortium, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen für die Friedreich-Ataxie konzentriert – eine schwächende neurodegenerative Erkrankung, von der etwa einer von 50.000 bis 100.000 Menschen weltweit betroffen ist.
Ein weiteres Beispiel ist die Partnerschaft von CENTOGENE mit Orphazyme A/S – einem dänischen biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für lysosomale Speicherkrankheiten wie die Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (NPC1) konzentriert. Gemeinsam zielen sie darauf ab, neue Biomarker zu identifizieren, die sowohl klinisch verwendet werden könnten, als auch als Endpunkte in klinischen Studien dienen, in denen potenzielle Behandlungen gegen die NPC1-Krankheit bewertet werden
Insgesamt geht die Mission von Centogenes über die reine Bereitstellung von Diagnosediensten hinaus; Es zielt darauf ab, die Ergebnisse für Patienten durch innovative Forschungsinitiativen zu verbessern, die darauf abzielen, Heilmittel oder bessere Behandlungsoptionen für einige verheerende seltene Erkrankungen zu finden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Engagement von Centogenes für die Revolutionierung der Gendiagnostik durch modernste Technologien in Kombination mit klinischer Expertise das Unternehmen zu einem Branchenführer macht, wenn es um die Diagnose komplexer Fälle im Zusammenhang mit seltenen Erkrankungen geht. Der Beitrag von Centogenes zur Förderung der wissenschaftlichen Erkenntnisse über diese Erkrankungen wird uns zweifellos führen der Suche nach Heilmitteln oder besseren Behandlungsoptionen gegen einige verheerende seltene Erkrankungen, die bisher aufgrund ihrer Seltenheit vernachlässigt wurden, näher.
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