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Stephanie Fischer

3 Jahre zuvor

Ich persönlich würde Dayton Children's nicht mit e...

Ich persönlich würde Dayton Children's nicht mit einem Stern bewerten, war aber notwendig, um die Bewertung zu schreiben. Lassen Sie mich zunächst andere Eltern, die Kinder mit Behinderungen haben, warnen, Ihr Kind nicht hierher zu bringen. Ich begann damit, meinen Sohn hierher zu bringen, als er 3 Jahre alt war. Er zeigte autistisches Verhalten und sein Kinderarzt überwies seine psychiatrische Abteilung. Ich traf mich mit einer Frau, die mich ein Fragebogenformular ausfüllen ließ und dann mit meinem Sohn interagierte. Später stellte sie fest, dass er nicht autistisch war. An dieser Stelle möchte ich Ihnen einen kurzen Überblick geben: Bei meinem Sohn, der jetzt 5 Jahre alt ist, wurde bei ihm eine Sprachapraxie im Kindesalter diagnostiziert, an der er seit zwei Jahren (JEDE WOCHE) Sprachtherapie besucht. Es hilft immer noch nicht, er besucht die Sprachtherapie-Abteilung von Dayton Children, er kann immer noch keine klaren Wörter oder Sätze sagen, er plappert VIEL. Stellen Sie sich vor, Sie sind Mutter und können 95% der Sprache Ihres Kindes nicht verstehen. Es ist sehr rau. Er hat auch Verhaltensprobleme. Ich habe Probleme damit, ihm Probleme vorzuenthalten, für die ich mich mit einem Enkopresis-Spezialisten treffen musste. Der einzige Grund, warum ich in dieses Krankenhaus komme, um Hilfe zu holen, ist, dass ich in Dayton wohnhaft bin. Es ist der nächstgelegene Ort, den ich kenne. Ich weiß nicht, wohin ich sonst gehen soll oder wohin ich mich wenden kann !!!!!!!! Mein Sohn braucht Hilfe, es tut mir weh zu wissen, dass er in seiner Entwicklung viel weiter kommen könnte, um mit anderen Kindern kommunizieren und spielen zu können, wenn er eine angemessene Therapie für eine Diagnose erhalten hätte, die er noch nicht erhalten hat. Jetzt verstehe ich, dass Autismus ernst ist, und ich möchte auch nicht, dass bei meinem Sohn eine Diagnose gestellt wird, wenn ich nicht glaube, dass er sie hat oder Schlüsselzeichen dafür aufweist. Ich habe das Gefühl, dass Ärzte und Mediziner Autismus überdiagnostiziert haben, und jetzt machen sie es wirklich schwierig, eine Diagnose zu bekommen. Ich habe mit Eltern gesprochen, die autistische Kinder in der Klasse meiner Söhne haben, und sie haben sogar das Gefühl, dass er es hat. Sie haben auch die Schwierigkeiten zum Ausdruck gebracht, Ihr Kind richtig zu diagnostizieren, und mir gesagt, dass ich für meinen Sohn kämpfen müsste, dass ich hätte dafür zu kämpfen, und das werde ich. Ich werde nicht weiter von Dayton Children's herumgeschubst werden, weil MEIN SOHN DER EINE IST, der wegen ihrer Nachlässigkeit leidet. Ich habe nach anderen Einrichtungen gesucht, die mir bei der richtigen Diagnose helfen können, damit wir ihn in die richtige Therapie bringen können.

Ich bin so wütend und wütend auf diese Einrichtung, weil ich eine alleinerziehende Mutter bin, die die ALLE Verantwortung hat, meinen Sohn zu diesen Terminen zu bringen. Ich kann Ihnen nicht sagen, zu welchen unzähligen Terminen ich nur die gleichen Dinge hören musste über und über. Es nimmt mir Zeit für meinen Job, den ich nicht bezahle, wenn ich abheben und das tun muss, und es macht mir nichts aus, wenn wir tatsächlich irgendwohin kommen und ich neue Dinge und Termine höre schien nicht sinnlos. Sie haben mir keine neuen Informationen zu irgendetwas gegeben, keine Ressourcen oder Ratschläge, was ich tun kann, wohin ich gehen kann. Es ist extrem schwer für mich. Ich bin nur eine kleine Person, die versucht, alles zu tun. Es ist noch schwieriger, wenn Sie als Eltern ein Kind mit mehreren Behinderungen haben und keine Hilfe erhalten. Ich arbeite sehr hart, um für meinen Sohn zu sorgen, er bedeutet mir die Welt. In der Schule wird er gemobbt und von Aktivitäten ausgeschlossen, andere Kinder verstehen ihn nicht, sie können nicht mit ihm kommunizieren, er hat eine bessere Beziehung zu Erwachsenen, er ist das süßeste und fürsorglichste Kind und ich bin seine Mutter, die 24 Stunden am Tag in seiner Nähe ist 7 Tage die Woche kenne ich ihn am BESTEN, DAYTON CHILDREN'S HOSPITAL KOMMT NUR IN EIN KLEINES FENSTER UNSERES LEBENS! Sie leben es nicht. Sie wissen es nicht und haben auch nicht gezeigt, dass sie sich darum kümmern! Gavin, mein Sohn, wurde praktisch von der wahren Hilfe entlassen, die er braucht. Ich bin auch gut genug ausgebildet, um zu verstehen, dass es keine "einfache Lösung" für das gibt, was mit ihm vor sich geht, und dass eine Diagnose nicht die vollständige Antwort auf eine mögliche Genesung für mein Kind ist, aber es ist ein Anfang.

Ich habe mir die Zeit genommen, diese Rezension zu schreiben, weil ich der Meinung bin, dass es für andere Eltern und alleinerziehende Mütter SO WICHTIG ist, vor DCH gewarnt zu werden. Wir müssen zusammenhalten und für unsere Kinder kämpfen, weil wir am Ende wirklich die einzigen sind diejenigen, die es tun.

Übersetzt

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